Gen tedavisiyle körlüğe tahlil: Biri Türk dört çocuk tekrar görmeye başladı
İngiltere’nin başşehri Londra’daki Moorfields Göz Hastanesi’nde uygulanan deneysel gen tedavisi, doğuştan ileri derecede görme engelli dört küçük çocuğun hayatını değiştirdi. Ortalarında bir Türk çocuğun da bulunduğu hastalar, tedavi sonrası görme yetilerinde büyük ilerleme kaydetti.
İngiltere’nin başşehri Londra’da, Moorfields Göz Hastanesi’nde uygulanan deneysel gen tedavisi, doğuştan ileri derecede görme engelli dört çocuğun hayatını değiştirdi
Deney basamağındaki bir gen tedavisi ileri derecede görme engelli dört küçük çocuğa uygulandı ve büyük güzelleşmeler kaydedildi.
Ortalarında bir Türk çocuğun da bulunduğu bu çocuklar, doğum sonrası süratle ilerleyen az bir genetik hastalığa sahipti.
Tedavi öncesinde sırf karanlık ile aydınlığı ayırt edebilen çocuklar, tedavi sonrası “hayatlarını değiştirecek” görme yeteneği kazandı.
Doktorlar, tüm çocuklarda gözle görülür bir ilerleme tespit etti ve kimi çocukların fotoğraf çizmeye ve yazmaya başladığı kaydedildi.
Lancet tıp mecmuasında yayımlanan bu çalışmanın, gen tedavisinin geleceği açısından umut verici sonuçlar doğurması bekleniyor.
Ayrıyeten, İngiltere’de 2020 yılından bu yana öbür bir tıp genetik körlük için de gen tedavisi uygulanmakta. Yeni çalışma, problemli bir genin yerine sağlıklı kopyalarının enjekte edilmesi temelinde ilerliyor.