İngiltere hükümeti uyardı: Ağzınızdaki bu belirti ölümcül bir hastalığın belirtisi olabilir

Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen amiyotrofik lateral skleroz, motor nöronların vakitle vefatına yol açan ilerleyici bir hastalıktır.

Mirror’ın haberine nazaran, İngiltere hükümetinin sağlık kurumu, alışılmadık bir semptom hakkında ikazda bulundu. Sıhhat uzmanlarına nazaran, ağzınızda çok tükürük birikmesi, dikkate alınması gereken önemli bir belirti olabilir. Bu durum, motor nöron hastalıklarının belirtisi olabileceği üzere, motor nöronların ilerleyici kaybı nedeniyle ortaya çıkan felç ve motor bozukluklarla ilişkilendirilebilir.

Güçsüzlük ve akabinde gelen kas kaybı ile kendini gösteriyor

Charcot hastalığı olarak da bilinen bu hastalık, istemli kas hareketlerinin ilerleyici felci ile kendini gösterir ve motor nöronların vakitle vefatına bağlı olarak gelişir.

Lyon Üniversitesi Hastanesi’nin internet sitesinde yer alan bilgilere nazaran, hastalık, tabiatıyla kas seğirmeleriyle başlayan ilerleyici güçsüzlük ve akabinde gelen kas kaybı ile kendini gösteriyor. Ayrıyeten, kramplar ve kilo kaybı da sıkça görülen belirtiler ortasında yer alır. Hospices Civils de Lyon’un internet sitesinde ise, hastalığın spinal formunun semptomların üst yahut alt ekstremitelerde başlamasıyla, bulber formunun ise konuşma ve yutma zahmetleriyle kendini gösterdiği vurgulanıyor. Bunun yanı sıra, hastalık bulbar düzeyde başladığında, kişinin hislerini denetim etmede (gülme yahut ağlama) zorluk çekmesi nedeniyle duygusal dengesizlikler de ortaya çıkabilir. Bu semptomun tanınması epey kıymetlidir zira tedavi edilebilir.

Kesin bir tedavisi yok

Hastalığın şu an için kesin bir tedavisi bulunmamaktadır. Semptomların idaresi, lakin pulmonolog, fizyoterapist, diyetisyen, konuşma terapisti, ergoterapist, psikolog gibi çeşitli uzmanlardan oluşan multidisipliner bir takım tarafından yapılabilir. Hastalığın büyük bir kısmı, teşhis konduktan 3-5 yıl içinde mevtle sonuçlanmaktadır.

Inserm, son yıllarda ALS’nin artık tek bir hastalık olmaktan çıkıp bir sendrom olarak kıymetlendirilmesi gerektiğini belirtiyor. Bunun nedeni, birinci belirtilerin ortaya çıkma yaşı, hastalığın ilerleme suratı ve bağlantılı patolojiler üzere faktörler ortasındaki farklılıklardır. Bu farklılıklar, aslında çeşitli motor nöron hastalıklarının ALS genel ismi altında gruplandırılabileceğini düşündürmektedir. Bu heterojenlik, yeni tedavi sistemleri üzerinde yapılan birçok klinik denemenin başarısız olmasının nedenini açıklayabilir.

Hastalığın çeşitli semptomlarının (ağrı, kramp, anksiyete vb.) tesirli bir biçimde yönetilmesi epeyce kıymetlidir. ALS hastalarının yaklaşık onda biri, hastalığın kalıtsal genetik mutasyonlardan kaynaklandığını göstermektedir. Brain Institute ise, “Şu anda Charcot hastalığı için güzelleştirici bir tedavi bulunmamakla birlikte, nöroprotektif tedavi ve multidisipliner bakımın birleşimi, hastalığın farklı istikametlerinin yönetilmesine imkan tanıyabilir ve semptomların ilerlemesini yavaşlatabilir” formunda açıklama yapmaktadır.